マステロン  エナンセート

• アクティブな半減期:4.5-5日
• 分類: アナボリックステロイド
• 保水:いいえ
• 肝毒性:低い
• 芳香化: いいえ

マステロン  エナンセート は 1959 年に初めて説明され、シンテックス社によって開発され、10 年以上後の 1970 年にマステロンという商標名で市場に投入されました。ドロスタノロンは注射可能なアナボリック ステロイドで、ジヒドロテストステロン (DHT) の誘導体です。医学文献では、抗エストロゲン特性を持つ強力なアナボリックとして説明されています。FDA は、世界の他の多くの地域と同様に、更年期女性の手術不能乳がんの治療にドロスタノロンを承認しました。

生物学的には、マスターオンは DHT の誘導体であるため、DHT のように作用します。マステロンの効果は、間違いなくカット サイクル中に最も効率的に発揮されます。ただし、効果を真に実感するには、個人が極度に痩せている必要があります。ドロスタノロンは水分保持を引き起こさず、スタノゾロールと同様に中程度の利尿作用があります。これにより、筋肉の密度、緩和、明瞭度が向上します。ドロスタノロンは、筋肉の最高の状態を実現します。これは、主にこの化合物の脂肪分解効果のおかげです。実践が示すように、ドロスタノロン サイクルは体脂肪を 5 ～ 7% 減らすことができます。ドロスタノロンは、特定の体重クラスを維持したい陸上競技選手やボディビルダーに推奨されます。

バルク剤としてのマスターンの効力は、かなり弱いことがわかります。総投与量が十分に高ければ、このホルモンはプリモボラン (これもそれほど強力ではありません) と同等の体重増加をもたらす可能性があります。ただし、相対的なサイズの増加は中程度で、多くのアナボリック ステロイドの方がこのステロイド補給期間にはるかに適しています。マステロンは芳香化せず、エストロゲン性もありません。実際、体内で抗エストロゲン特性を示し、他の基質ではなくアロマターゼに結合します。これが、マスターンが乳がんの治療に効果的である理由です。

要約すると、ドロスタノロンはスタノゾロールと非常によく似た作用をしますが、ウィンストロールに典型的な副作用はありません。つまり、腱の脆弱性を増大させたり、関節液を乾燥させたり、スタノゾロールのように血中コレステロールに悪影響を与えたりすることはありません。カットサイクルでドロスタノロンとスタノゾロールのどちらかを選択する場合、ドロスタノロンの方がより合理的で安全な選択肢です。

https://www.steroidal.com/steroid-profiles/masteron/